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Setzen Sie ein Zeichen für Patienten. UCB sucht einen erfahrenen, wissenschaftlich orientierten und patientenfokussierten Senior Medical Science Liaison (MSL), der mit dem Myasthenia Gravis Team zusammenarbeitet, um die Mission der neurologischen Organisation für seltene Krankheiten (RDO) im Team der Texas-Region, die Texas, Arkansas & Oklahoma umfasst, zu stärken.

Der MSL bietet einen wissenschaftlichen Austausch auf Augenhöhe mit Klinikern und Forschern im Bereich neuromuskulärer Erkrankungen und fördert kollaborative, wissenschaftlich fundierte Partnerschaften mit wichtigen Interessengruppen zur Unterstützung einer optimierten Patientenversorgung.

Aufgaben

  • Pflegen Sie tiefgehende therapeutische Fachkenntnisse, indem Sie sich über präklinische und klinische Daten, Behandlungsoptionen, aufkommende Versorgungsstandards und das Wettbewerbsumfeld für Myasthenia Gravis und andere neuromuskuläre Erkrankungen auf dem Laufenden halten.
  • Entwickeln und pflegen Sie vertrauensvolle, kollegiale Beziehungen zu wichtigen Interessengruppen (z. B. KOLs, klinische Prüfer, medizinische Gruppen/IDNs, Patientenvertretungsgruppen) und führen Sie massgeschneiderte Engagement-Pläne durch, um lokale Bedürfnisse und Chancen zu identifizieren.
  • Liefern Sie ausgewogenen wissenschaftlichen Austausch und klinische Wertangebote, einschliesslich der Beantwortung medizinischer Informationsanfragen und der Bereitstellung effektiver, zielgruppengerechter Präsentationen für interne und externe Zielgruppen.
  • Generieren und kommunizieren Sie bedeutende medizinische Erkenntnisse aus dem Feld, um medizinische Strategien und Taktiken zu informieren, einschliesslich Beiträgen zur Erstellung und Aktualisierung von Standardantwortbriefen.
  • Vertreten Sie UCB als wissenschaftlicher Experte auf lokalen, regionalen und nationalen Konferenzen, bei denen Themen zur Diagnose und Behandlung neuromuskulärer Erkrankungen behandelt werden.
  • Identifizieren und unterstützen Sie Forschungs- und Bildungskollaborationen, einschliesslich Machbarkeitsbewertung und primärer Liaison-Unterstützung für unaufgeforderte Investigator-Initiated Studies (IIS) von der Entstehung bis zur Veröffentlichung.
  • Arbeiten Sie funktionsübergreifend zusammen (z. B. Medizin, RWE, Zugang und andere Partner), um die Patientenversorgung zu verbessern, Zugangsbemühungen mit medizinischer Expertise nach Bedarf zu unterstützen und zu umfassenderen Medical Affairs-Projekten beizutragen.

Anforderungen

  • Doktorgrad (PharmD, PhD, MD, DO oder DNP); Nurse Practitioners mit Forschungs- und/oder klinischer Expertise in einem verwandten Bereich und fortgeschrittener Ausbildung können berücksichtigt werden.
  • Mindestens 1+ Jahre Erfahrung im Bereich Medical Affairs in der biopharmazeutischen Industrie.
  • Muss im zugewiesenen Gebiet wohnhaft sein.
  • Gültiger Führerschein und Bereitschaft, bis zu 60 % im zugewiesenen Gebiet zu reisen.
  • Relevante Erfahrung im therapeutischen Bereich Neurologie, Neuromuskulär und/oder seltene Krankheiten ist bevorzugt.
  • Starkes Geschäftsbewusstsein mit solidem Verständnis der Pharmaindustrie.
  • Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Konzepte klar in Einzel- und Gruppensettings zu vermitteln.
  • Grundkenntnisse und Verständnis von Gesundheits- und Wirtschaftsprinzipien sowie klinischen Studien.
  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit globalen und lokalen Therapieexperten sowie externen Organisationen.
  • Starker Teamplayer, der effektiv mit anderen internen Abteilungen einschliesslich regionaler Geschäftseinheiten, Marketing, Vertrieb, Medical Affairs und klinischen Operationen zusammenarbeitet.
  • Kreativer Ansatz zur Problemlösung und Fähigkeit, effektiv in einem sich ständig verändernden Umfeld zu arbeiten.
  • Starke zwischenmenschliche Fähigkeiten sowie ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
  • Starkes Zeitmanagement und Organisationsfähigkeiten mit Kompetenz in Microsoft-Anwendungen.
  • Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und ein grosses Gebiet mit mehreren Interessengruppen zu managen.

Unser Angebot

  • Das voraussichtlich angemessene Grundgehalt für diese Position liegt jährlich zwischen 156.000,00 und 204.000,00 USD. Das tatsächlich angebotene Gehalt berücksichtigt die interne Gleichstellung und kann je nach geografischer Region des Kandidaten, beruflichem Wissen, Fähigkeiten und Erfahrung sowie weiteren Faktoren variieren.
  • UCB ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert. Alle Einstellungsentscheidungen werden ohne Rücksicht auf geschützte Merkmale nach geltendem Bundes-, Landes- oder Kommunalrecht getroffen.
  • UCB hat einen Hybrid-First-Ansatz für die Arbeit eingeführt, der Teams in lokalen Hubs zusammenbringt, um kollaborative Neugier zu fördern. Sofern in der Beschreibung nicht ausdrücklich anders angegeben oder durch die Art der Position ausgeschlossen, sind die Rollen hybrid mit 40 % Ihrer Zeit im Büro.
  • Bei UCB entdecken Sie einen Ort, an dem Sie wachsen können und die Freiheit haben, Ihren eigenen Karriereweg zu gestalten, um Ihr volles Potenzial zu erreichen.
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Über uns
UCB-Pharma SA ist eine Schweizer Pharmagesellschaft mit Sitz in Bulle im Kanton Freiburg. Ihr Tätigkeitsgebiet umfasst die Herstellung und den Vertrieb chemischer Rohstoffe und pharmazeutischer Produkte. Das Unternehmen gehört als Tochtergesellschaft von UCB Farchim SA zur internationalen UCB-Gruppe.
Das Team

Sie arbeiten mit internen Partnern wie Medical Affairs, Real-World Evidence, Klinische Entwicklung/Operationen, Medizinische Information, Compliance/Recht und funktionsübergreifenden kommerziellen Kollegen sowie mit externen Partnern wie Gesundheitsdienstleistern, Meinungsführern, klinischen Prüfern, medizinischen Entscheidungsträgern und Patientenvertretungsorganisationen zusammen.

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