Setzen Sie ein Zeichen für Patienten: Wir suchen einen strategischen, kooperativen und einsichtsreichen Leiter für Patientenzentrierte Ergebnisforschung (PCOR), um unser Team zu verstärken. Der Arbeitsplatz befindet sich in unserem UCB-Hauptquartier in Brüssel, Belgien, oder in unseren Büros in Monheim, Deutschland, oder Slough, Grossbritannien.
Als PCOR-Leiter spielen Sie eine führende Rolle bei der Entwicklung und Umsetzung von Strategien für patientenberichtete Ergebnisse (PRO) und klinische Ergebnisbewertungen (COA). Sie generieren belastbare Daten und Evidenz zur Patientenerfahrung, die den Nutzen unserer innovativen UCB-Lösungen für Patienten aufzeigen, externe Evidenzstandards erfüllen und die Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen unterstützen.
Aufgaben
- Leitung der Entwicklung und Umsetzung der Evidenzstrategie zur Patientenerfahrung bei klinischen Ergebnisbewertungen (COAs) von der frühen Entwicklung bis zum vollständigen Lebenszyklusmanagement.
- Durchführung von Forschungsaktivitäten zur Unterstützung der Auswahl, Entwicklung, Validierung, Interpretation und Implementierung von PRO/COA-Messungen.
- Fachliche Expertise für strategische Dokumente, taktische Pläne und Zielprofile des Patientennutzens sowie für klinische Dokumente wie Studienprotokolle, Analysepläne und klinische Berichte liefern.
- Fachliche Expertise für Zulassungs- und HTA-Briefing-Pakete und Interaktionen geben.
- Leitung der wissenschaftlichen Verbreitung (z. B. peer-reviewed Publikationen, Abstracts) im Einklang mit Publikationsstrategien.
- Aufbau von Beziehungen und Zusammenarbeit mit externen Gruppen, um methodische Rahmenwerke und die Akzeptanz von Evidenz zur Patientenerfahrung zur Unterstützung externer Gesundheitsentscheidungen voranzutreiben.
- Inspirierender Botschafter sein und zur organisationalen Sensibilisierung für den Wert von Evidenz zur Patientenerfahrung beitragen.
Anforderungen
- Masterabschluss, PhD, MD oder gleichwertige Qualifikation in einer relevanten wissenschaftlichen Disziplin.
- Erhebliche Erfahrung in biopharmazeutischen, medizintechnischen oder akademischen Umgebungen im Bereich PRO/COA oder Patientenpräferenzforschung.
- Fachkenntnisse in der Entwicklung, Validierung und Implementierung von PRO/COA in der klinischen Forschung, einschliesslich fundiertem Wissen über qualitative und quantitative wissenschaftliche Methoden und Evidenzanforderungen von Zulassungs- und HTA-Behörden.
- Erfahrung in klinischer Entwicklung, Zulassungs- und HTA-Interaktionen.
- Ausgezeichnete Fähigkeiten im Stakeholder-Management, in Kommunikation, Beeinflussung und funktionsübergreifender Zusammenarbeit in einer Matrixorganisation.
- Nachgewiesene Projektleitungsfähigkeiten mit Erfahrung in der Steuerung komplexer globaler Initiativen.
Unser Angebot
- Hybrid-First-Ansatz für die Arbeit mit 40 % der Zeit im Büro, sofern nicht anders angegeben.
- Fürsorgliche, unterstützende Kultur, in der sich jeder eingeschlossen und respektiert fühlt und gleiche Chancen hat.
- Freiheit, den eigenen Karriereweg zu gestalten und das volle Potenzial zu erreichen.
- Chancengleichheit bei allen Einstellungsentscheidungen gemäss geltendem Recht.
Bist du Teil dieses Unternehmens?
Dieses Unternehmensprofil wurde automatisch erstellt. Wenn du für UCB-Pharma SA arbeitest, kannst du das Profil jetzt beanspruchen und verifizieren – kostenlos und in wenigen Minuten.
Über uns
Das Team
Als Mitglied des Patientenzentrierten Ergebnisforschungsteams arbeiten Sie mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, darunter klinische Entwicklung, Medical Affairs, Gesundheitsökonomie und Ergebnisforschung, Marktzugang, Zulassungsbehörden und Biostatistik.